P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1

Comprar P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Precios, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Marcas, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Fabricante, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Citas, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Empresa.
  • Comprar P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Precios, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Marcas, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Fabricante, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Citas, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Empresa.
  • Comprar P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Precios, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Marcas, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Fabricante, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Citas, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Empresa.
  • Comprar P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Precios, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Marcas, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Fabricante, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Citas, P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1 Empresa.
P124H- Neurona motora de supervivencia humana 1 - Kit de detección del gen SMN1
  • Tianlong
  • China
  • 1-2 semanas
  • 500000 Prueba/M

Este producto utiliza sangre anticoagulante EDTA periférica humana como muestra de prueba para detectar el número de copias de SMN1 en el 7º exón y (o) el 8º exón en el ADN genómico humano.

Nombre:
Kit de detección de genes de neurona motora 1 de supervivencia humana (SMN1) (método de curva de fusión de PCR)

Información general del producto:

Nombre del productoTecnologíaEspecificacionesNo gato.Cierto.
Kit de detección del gen de la neurona motora 1 de supervivencia humana (SMN1) Método de curva de fusión de PCR32P124HESTA


Especificaciones:
32T/equipo 

Uso previsto: 

Este producto utiliza sangre anticoagulante EDTA periférica humana como muestra de prueba para detectar el número de copias de SMN1 en el 7º exón y (o) el 8º exón en el ADN genómico humano. La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética autosómica recesiva caracterizada por la degeneración de las neuronas motoras en el asta anterior de la médula espinal, que se manifiesta clínicamente como debilidad muscular progresiva y simétrica, atrofia y parálisis en la extremidad proximal y el tronco. La atrofia muscular es simétrica, las extremidades inferiores son más graves que las superiores y la parte proximal del cuerpo es más susceptible a la invasión. Debido a la degeneración gradual de los músculos, el paciente perderá gradualmente las funciones fisiológicas normales, como estar de pie, gatear, tragar e incluso respirar, y los casos graves conducirán a la muerte. 

El principal gen patógeno de la AME es el gen de la neurona motora de supervivencia (SMN) ubicado en el cromosoma 5q11.2-q13.3. La pérdida de proteína SMN puede conducir a un gran número de apoptosis de células embrionarias tempranas. La mayoría de las células pueden tolerar niveles bajos de proteína SMN, pero las células del asta anterior espinal no pueden tolerar niveles bajos de proteína SMN, lo que conduce a la AME. Hay dos genes SMN cercanos y altamente homólogos en el genoma humano, SMN1 en el lado del telómero y SMN2 en el lado del centrómero, que difieren en solo 5 bases, ubicadas en el exón 7 y 8 y el intrón 6 y 7, respectivamente. Tanto SMN1 como SMN2 se pueden transcribir. SMN1 es el principal gen patógeno de la AME y SMN2 es un gen regulador. Según las estadísticas, alrededor del 95 % de los pacientes con AME mostraron una deleción homocigótica del exón 7 y/u 8 del gen SMN1, y el 5% restante de los pacientes mostró deleción heterocigota del exón 7 de SMN1 y deleción heterocigota del compuesto de mutación puntual de SMN1. El objetivo principal de la detección de portadores de AME clínicamente es la detección de la población de copias únicas de SMN1. Este kit detecta el número de copias del SMN1 en el exón 7 y/o el exón 8 del ADN genómico humano y es adecuado para la detección de portadores del gen SMN1 en la atrofia muscular espinal.


Principio de prueba: 
Basado en PCR cuantitativa fluorescente en tiempo real, que combina PCR competitiva, colorantes fluorescentes saturados, tecnología de análisis de curvas de fusión y tecnología de procesamiento de software de normalización, este kit se utiliza para detectar el número de copias de SMN1 en muestras de ADN. La tecnología de PCR en tiempo real se usa para hacer que el gen objetivo y el gen de referencia interno alcancen un meseta en la amplificación competitiva, y la concentración del producto amplificado refleja la relación relativa entre el número de copias de los dos genes en la plantilla de sustrato. Los colorantes fluorescentes saturados se unen específicamente al ADN de doble cadena para emitir fluorescencia, mientras que el ADN de cadena sencilla no produce fluorescencia. Después del análisis de fusión, a través de la detección en tiempo real de los cambios en el valor de la señal de fluorescencia durante la fusión del ADN de doble cadena, según la diferencia en la temperatura de fusión y la concentración de diferentes productos amplificados, el gen objetivo y el gen de referencia interno forman diferentes picos de fusión. , y los datos se normalizan por software, se calculan el valor P y el valor R, y el número de copias de SMN1 se juzga en base a esto. Al mismo tiempo,


Condición de almacenamiento y validez: 

Todos los reactivos deben almacenarse a -20ºC±5ºC en la oscuridad. El período de validez de los reactivos es de 10 meses. El kit no debe congelarse y descongelarse más de 6 veces. Los reactivos abiertos deben colocarse a temperatura ambiente. bajo la condición de no más de 8 horas. Este producto se transporta en condiciones de 0~8ºC. Simulado Las pruebas de transporte indican que la estabilidad y la validez no pueden verse afectadas por el transporte, pero el tiempo de transporte no debe exceder los 7 días. La fecha de producción y la fecha de vencimiento se muestran en la etiqueta del empaque. 


Instrumento aplicable:

Sistema de PCR en tiempo real Gentier 96E de Xi'an Tianlong Science and Technology Co. Ltd., instrumento de PCR cuantitativa de fluorescencia en tiempo real Roche Light Cycler 480 o aparato similar.


Requisitos de la muestra:

1. Muestra: muestra de sangre completa.

2. Recolección: 2 ~ 5 ml de sangre venosa se extraen del sujeto con una jeringa estéril desechable y se inyectan en un tubo de vidrio que contiene anticoagulante EDTA. El tubo de vidrio se invierte inmediatamente suavemente y se mezcla de 5 a 10 veces, para que el anticoagulante y la sangre venosa se mezclen completamente.

3. Se recomienda utilizar un kit comercial para extraer ADN genómico humano. El ADN extraído necesita ser medido con un espectrofotómetro UV. Cuando 10 ng/μL≤Requisito de concentración de ADN≤120ng/μL, OD260/OD280 está dentro 1.7~2.0. Se recomienda analizar inmediatamente el ADN extraído; de lo contrario, guárdelo por debajo de -20 °C para no más de 6 meses.


Preguntas frecuentes
¿Cuál es la diferencia entre Gentier96 y Gentier48?
1.1 Muestra en toda la diferencia: Gentier96 puede procesar un máximo de 96 muestras por ejecución, Gentier48 puede procesar un máximo de 48 muestras por ejecución; 1.2 Diferencia de canal de fluorescencia: Gentier96 E / R tiene 6/4 canales de fluorescencia por separado, Gentier48 E / R tiene 4/2 canales de fluorescencia; 1.3 Diferencia de ubicación de la fuente de luz: La fuente de luz de Ge...more
Oficina y centro de fabricación de Xi''an
Oficina y centro de fabricación de Xi''an
Centro de producción de reactivos
Centro de producción de reactivos
Obtenga el último precio? Le responderemos lo antes posible (dentro de las 12 horas)

Política de privacidad

close left right