P761H - Kit de detección directa de ácido nucleico SARS-CoV-2
- Tianlong
- China
- 1-2 semanas
- 2000 unidades/M
El kit de detección de ácido nucleico TianLong SARS-CoV-2 está diseñado para la detección cualitativa de ácido nucleico SARS-CoV-2 mediante el método de reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa directa en tiempo real (RT-PCR directa en tiempo real).
SARS-CoV-2 Kit de detección de ácido nucleico (Directométodo de RT-PCR en tiempo real)
Destinado atuse
El TianLong SARS-CoV-2 Kit de detección de ácido nucleicoestá destinado a la detección cualitativa del ácido nucleico del SARS-CoV-2 medianteDirecto Tiempo real reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa (DirectoRT en tiempo real-PCR) método.
La prueba está diseñada para detectar ARN desde SARS-CoV-2 en especímenes directamente (sin pasos de extracción de ácido nucleico) como hisopos nasofaríngeos u orofaríngeos recolectados de personal individual en base a criterios clínicos y/o epidemiológicos.
Ventajas del producto:
Amplificación directa sin extracción de ARN;
Prueba rápida e informe en 45 minutos;
Parametros del producto:
nombre del producto | Kit de detección de ácido nucleico SARS-CoV-2 (Método directo de RT-PCR en tiempo real) |
No gato | P761H |
Especificación | 50T/equipo |
Muestra | nortehisopos orofaríngeos o asofaríngeos |
Sensibilidad | 1000 copias/ml |
Gen objetivo | RdPR, N |
Almacenamiento y Validez | -25℃~-15℃ para 12 meses |
Equipo aplicable | Instrumentos con FAM, VIC (HEX), Cy5fluorescenteesta canales como Tianlong Gentier Real-time PCR Ssistemas |
Accesorios:
nombre del producto | Conjunto de recolección de muestras |
Código de orden | T319H |
Especificación | 10T/Equipo |
Muestra | Hisopado nasofaríngeoo Ohisopado rofaríngeo |
Almacenamiento & Validez | Grandeaños a temperatura ambiente; Validezpor12 meses |
Uso | Salmacenamiento y transporte de especímenes humanos |
Nota: El kit de detección de ácido nucleico Tianlong SARS-CoV-2 (método directo de RT-PCR en tiempo real) (P761H) debe usarse junto con el conjunto de recolección de muestras Tianlong (T319H).
Principios del ensayo
El ensayo está diseñado para apuntar al pozo-Regiones conservadas de ARN polimerasa dependiente de ARN (RdRp) y genes de proteína N, para lograr el rendimiento de ensayo más consistente en el transcurso de la evolución epidémica a pesar de la naturaleza propensa a la mutación de los virus de ARN.
Se han diseñado conjuntos de cebadores y sondas TaqMan específicos, con buena tolerancia aconocido cepas de virus y potencialvidrio mutaciones en evolución del virus SARS-CoV-2. Los ácidos nucleicos se extraen de muestras designadas con métodos y materiales adecuados. Después de la transcripción inversa, télpresentadolas secuencias diana de RdRp y N serán amplificadas porrespectivocebadores específicos y detectados por sondas TaqMan. Durante la fase de extensión decada Ciclo PCR, la polimerasa Taqseparar el tinte reportero del extremo 5' dela sonda, separadateñirdel extintor,productor señales fluorescentes.losaumento de la fluorescenciaseñals se detectan durante el curso de PCR y los datos se analizan.
1.1 Muestra en toda la diferencia: Gentier96 puede procesar un máximo de 96 muestras por ejecución, Gentier48 puede procesar un máximo de 48 muestras por ejecución; 1.2 Diferencia de canal de fluorescencia: Gentier96 E / R tiene 6/4 canales de fluorescencia por separado, Gentier48 E / R tiene 4/2 canales de fluorescencia; 1.3 Diferencia de ubicación de la fuente de luz: La fuente de luz de Ge...more
