P104H - Kit de detección de ácido nucleico de Neisseria gonorrhoeae (NG)

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P104H - Kit de detección de ácido nucleico de Neisseria gonorrhoeae (NG)
  • Tianlong
  • China
  • 1-2 semanas
  • 50000 Prueba/M

El kit se utiliza para la detección cualitativa de ácido nucleico de neisseria gonorrhoeae en muestras de hisopos uretrales masculinos o muestras de hisopos cervicales femeninos. Neisseria gonorrhoeae puede causar infecciones purulentas del tracto urogenital, como uretritis y cervicitis.

Nombre del producto: 
Kit de detección de ácido nucleico de Neisseria gonorrhoeae (NG) (método de PCR de fluorescencia)

Especificaciones:
32T/equipo, 96T/equipo

Uso previsto:

El kit se utiliza para la detección cualitativa de ácido nucleico de neisseria gonorrhoeae en muestras de torunda uretral masculina o femenina. muestras de hisopos cervicales. Neisseria gonorrhoeae puede causar infecciones purulentas del tracto urogenital, como uretritis y cervicitis.


El Las pruebas de laboratorio de neisseria gonorrhoeae incluyen:


1) Examen de frotis, juicio preliminar;

2) Neisseria método de cultivo de gonorrhoeae;
3) método de detección de antígenos;
4) Prueba de amplificación de ácidos nucleicos. El kit desarrollado por nuestro 
empresa es adecuada para el diagnóstico auxiliar de neisseria gonorrhoeae. Los resultados de las pruebas de este kit son para uso clínico. solo como referencia y no puede utilizarse como base para el diagnóstico o la exclusión de casos.

Principio de prueba:
el altamente secuencias conservadas of neisseria gonorrhoeae se seleccionan para diseñar cebadores específicos y sondas Taqman. Las sondas pueden unirse específicamente a una plantilla de ADN en el medio de la región de amplificación del cebador. En el proceso deExtensión de PCR, la actividad exonucleasa de la enzima Taq cortará los grupos fluorescentes del extremo 5' de las sondas, liberándolos en el sistema de reacción, rompiendo así el blindaje de los grupos de extinción de fluorescencia del extremo 3', que puede recibir estimulación de luz y emitir fluorescencia que puede ser detectada por el instrumento, para lograr el detección automática de ácido nucleico de neisseria gonorrhoeae en sistema de reacción cerrado. La detección del patrón internoEn este kit se utiliza un sistema que puede controlar eficazmente la aparición de falsos negativos. Una secuencia sintética no competitiva está diseñada como plantilla de control interno de este kit, que no tiene interferencia con el gen objetivo de neisseria gonorrhoeae, luego se realiza un análisis de proporción BLAST para esta secuencia en NCBI sitio web, confirmó que no se puede encontrar en la biblioteca de ácidos nucleicos de NCBI, no interfiere entre sí. los cebadoresy las sondas están diseñadas de acuerdo con la plantilla de control interno, el control interno adopta el canal HEX, para Realizar el monitoreo del proceso de detección en un sistema de reacción cerrado, que puede monitorear efectivamente la ocurrencia de falsos negativos.

Condición de almacenamiento y validez:
Todos los reactivos deben almacenarse a -20C±5C. El período de validez de los reactivos es de 12 meses. 
Los reactivos no utilizados se pueden criopreservar secuencialmente sin afectar su estabilidad, pero no debe exceder tres veces por descongelación y congelación repetidas. Los reactivos abiertos deben colocarse a temperatura ambiente bajo el condición de no más de 8 horas. Los productos deben ser transportados por caja de hielo o camión refrigerado. SimuladoLas pruebas de transporte indican que la estabilidad y la validez no pueden verse afectadas por el transporte, pero el tiempo de transporte no debe exceder los 7 días. La fecha de producción y la fecha de vencimiento se muestran en la etiqueta del empaque.

Instrumento aplicable
Sistemas PCR en tiempo real ABI7500, sistema PCR en tiempo real TL988-IV, sistema PCR en tiempo real Gentier 96E, Gentier 96R sistema de PCR en tiempo real y sistema de PCR en tiempo real Gentier 48E.

Requisitos de la muestra:
1. Muestra: muestras de torunda uretral masculina o muestras de torunda cervical femenina.
2. Recipiente de recolección: se deben usar hisopos desechables masculinos o femeninos aprobados por el estado. los hisopos debe incluir mangas, bastoncillos de algodón y tapones. Los bastoncillos de algodón y los tapones deben estar firmemente conectado.
3. Recolección: para conocer el método de muestreo específico, consulte el 'Manual de recolección de muestras microbianas'.
 
3.1 Hombre: primero limpie el orificio uretral y se requiere que el paciente no orine durante 2 horas antes de la toma de muestras. Llevar 
secreciones uretrales o un pequeño hisopo de algodón para extenderse en la uretra 2 ~ 4 cm, gire ligeramente el hisopo para eliminar la secreción (debe ser ligeramente mucosa), coloque la secreción o un hisopo de algodón en un tubo de vidrio estéril y selle para inspección.

3.2 Mujeres: primero use un hisopo de algodón/lino para limpiar las secreciones excesivas del cuello uterino, use un dilatador vaginal para expanda la vagina, luego cambie por un hisopo de algodón para extenderse hacia el cuello uterino y pasar a través del epitelio empalme hasta que no se vea la cabeza del hisopo, gírelo durante 10-20 segundos, saque el hisopo, colóquelo en un tubo de vidrio estéril y séllelo para su inspección.

4. Almacenamiento: las muestras se pueden almacenar en 2 ~ 8C por no más de 24 horas; menos de 20C por no más de 3 meses; menos de -70C durante mucho tiempo, pero debe evitarse la congelación y descongelación repetidas.

5. Transporte: use una caja de espuma y una bolsa de hielo para sellar para el transporte.


Preguntas frecuentes
¿Cuál es la diferencia entre Gentier96 y Gentier48?
1.1 Muestra en toda la diferencia: Gentier96 puede procesar un máximo de 96 muestras por ejecución, Gentier48 puede procesar un máximo de 48 muestras por ejecución; 1.2 Diferencia de canal de fluorescencia: Gentier96 E / R tiene 6/4 canales de fluorescencia por separado, Gentier48 E / R tiene 4/2 canales de fluorescencia; 1.3 Diferencia de ubicación de la fuente de luz: La fuente de luz de Ge...more
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